ASRO

Organismul Național de Standardizare – ASRO organizează în perioada 10-12 iunie 2019

Cursul: Prezentarea cerințelor legale și de reglementare în vigoare aplicabile dispozitivelor medicale în vederea preschimbării/obținerii Avizului de funcționare pentru activități de import/ export/ distribuție/ depozitare / instalare /service/ punere în funcțiune / întreținere protezare (ortopedică/auditivă), optică medicală.

Lector: Ing. Dipl. Ana DIN, cu o experienţă de peste  30 de ani în domeniul Dispozitivelor Medicale. Specialist, evaluator şi expert în domeniul Dispozitivelor Medicale, auditor şef pentru următoarele Sisteme de Management: Calitate – ISO 9001,  Dispozitive Medicale – ISO 13485, Mediu – ISO 14001, SSM – OHSAS 18001. Specialist încercări şi inspecţie Dispozitive medicale/Certificare de produs, Auditor Laboratoare de încercări – ISO 17025 şi Laboratoare Analize Medicale – ISO 15189. Responsabil Calitate/Manager, Calitate/Formator în diferite proiecte ale Uniunii Europene. Membru în  comisia Asociaţiei Române de Mediu, Viaţă şi Sănătate – VIASAN şi inventator pentru două invenţii – Bănci de organe.

Obiective:

• Documentele firmei;
• Completare Cerere, Chestionar, Opis;
• Opis documente evaluare ANMDM pentru activitatea de import/distribuţie, depozitare, reparare, mentenanţă şi punere în funcţiune/instalare dispozitive medicale;
• Documentaţia specifică SMC-ISO 9001/SMC-DM-ISO 13485;
• Definiţii Dispozitive medicale;
• Clasificarea dispozitivelor medicale (cf. Directive, HG, IAF 9, ghiduri MEDDEV,GHTF etc.) şi Grupele de dispozitive medicale ANMDM;
• Documentaţie însotitoare dispozitive medicale;
• Documentaţia tehnică pentru DM, pentru care se asigură reparare, mentenanţă şi punere în funcţiune/instalare;
• Documente pentru import/distribuţie dispozitive medicale, condiţii de depozitare;
• Procedurile obligatorii pentru  ANMDM;
• Condiţii de import, export, distribuţie, punere pe piaţă, furnizare, fabricare, testare, livrare, depozitare, service/mentenanţă, instalare, instruire dispozitive medicale etc;
• Identificarea şi trasabilitatea dispozitivelor medicale;
• Condiţii de mediu, de păstrare, depozitare manipulare dispozitive medicale în depozitul firmei şi livrarea acestora;
• Prezentare OUG 1008/2016 privind avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale pentru obţinerea/preschimbarea/mentinerea Avizului de Funcţionare.

Tematică:

• Prezentarea cerinţelor legale şi de reglementare aplicabile dispozitivelor medicale, standarde ISO specifice dispozitivelor medicale, Directive UE, IAF, Regulamente UE, Legi, HG, Ordin MS, Ghiduri: MEDDEV, GHTF, SG, IMRDF, NBOG etc.;
• Ordinele Ministerului Sănătății;
• Directive UE: 93/42/EEC modificată 47/2007/EEC – MDD; 90/385/EEC modificată 47/2007/EEC–AIMDD; 98/79/CE– IVD;
• Hotărâri de Guvern;
• Regulamente UE: 722/2012; 2017/745; 2017/746;
• SR EN ISO specifice dispozitivelor medicale: ISO 13485:2016 – DM-SMC; ISO 9001:2015-SMC; ISO 14971:2012- Managementul Riscului ; ISO 17050; ISO/CEI 60601; ISO/CEI 61010; ISO 1041; ISO 15525; ISO 15223, ISO 62304 etc.;
• IAF 9 : 2015/2017 ghid privind dispozitivele medicale;
• Legi : 95/2006; 111/1996; 211/2011;
• Ghiduri: MEDDEV; GHTF, SG, IMRDF, NBOG etc;
• Tabel cu legislaţia specifică pentru Dispozitive medicale.

 Grup țintă (cui i se adresează acest curs):

• Firme care desfăşoara activităţi de import/distribuţie/depozitare dispozitive medicale/IVD;
• Firme care desfaşoară activităţi de import/distribuţie/depozitare şi service;
• Firme care efectuează activităţi de instalare/punere în funcţiune/service/ mentenanţă/reparare/întreţinere dispozitive/echipamente/ aparatură medicală;
• Farmacii care comercializează/distribuie dispozitive medicale;
• Firme de Radiologie.

Competențe dobândite în urma participării:

• acumularea unor informaţii axate pe dezvoltarea de competenţe concrete şi de mare actualitate.

Atuuri ale participării la cursurile de formare organizate de ASRO:

• participanţii care se înscriu la acest curs pana la data 03 iunie, primesc reducere 5% din valoarea acestuia;
• 10% reducere la achiziţionarea oricărui standard menţionat în acest anunţ;
• 10% reducere din preţul cursului pentru membrii ASRO;
• conţinut bogat de informaţii axat pe dezvoltarea de competenţe concrete şi de mare actualitate;
• pronunţat caracter practic, utilizarea metodelor interactive (studii de caz, lucrul pe grupe, elaborarea sub îndrumarea formatorilor a propriilor proiecte);
• formatori cu solidă experienţă atât în tematica programului, cât şi în susţinerea sesiunilor de formare în respectivul domeniu;
• reduceri pentru mai mulţi cursanţi din partea aceleiaşi instituţii (reducerile referitoare la curs nu se cumulează);
• locaţie centrală.

Alte informații:

• Finalizarea cursului se va face cu: Certificat de participare, eliberat de Organismul Naţional de Standardizare
• Loc de desfăşurare curs: Str. Mendeleev, nr. 21-25, sector 1, Bucureşti – etaj 4, sala de curs ASRO – camera 408.
• Durata: 3 zile
• Perioada: 10-12.06.2019
• Preţul: 850 lei/curs/cursant (la care se aplică TVA), taxa include examinarea, suportul de curs, sală + catering).
• Plata se poate face în avans prin ordin de plată sau în ziua cursului la casieria ASRO.
• Înscrierile se fac până la data de 06 iunie 2019.

Detalii şi înscrieri:

Florentina Stancu, email: florentina.stancu@asro.ro, tel. 0743.030.213.